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OLMESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomilo 40 mg. Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 28 tabletas

OLMESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomilo 40 mg. Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 28 tabletas

010.000.6251.00

SKU: 010.000.6251.00 Categoría:
010.000.6251.00Cardiología

OLMESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomilo 40 mg. Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 28 tabletas

Olmesartán medoxomilo / Hidroclorotiazida 40 mg / 25 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Nombre comercial

Olmesartán/Hidroclorotiazida

Mecanismo de acción (resumen)

Olmesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II causando vasodilatación, mientras que hidroclorotiazida inhibe cotransportador Na-Cl aumentando diuresis. Efecto antihipertensivo sinérgico con protección cardiovascular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6251.00
Sustancia activa Olmesartán medoxomilo / Hidroclorotiazida 40 mg / 25 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Olmesartán bloquea receptores AT1 de angiotensina II causando vasodilatación, mientras que hidroclorotiazida inhibe cotransportador Na-Cl aumentando diuresis. Efecto antihipertensivo sinérgico con protección cardiovascular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a ARA II o tiazidas
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Anuria
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Hiponatremia severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, mareo
Metabólico
hiponatremia, hipopotasemia, hiperuricemia
Gastrointestinal
diarrea
Neurológico
cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Litio
reducción del clearance renal y toxicidad
MEDIA
AINES
disminución del efecto antihipertensivo
MEDIA
Digoxina
riesgo de toxicidad por hipopotasemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado por riesgo de oligohidramnios y daño fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

excreción en leche materna con riesgo para el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipotensión especialmente al iniciar tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

monitoreo de función renal y electrolitos, evitar si clearance <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitoreo estrecho por metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción