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Propafenona. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de Propafenona 150 mg Envase con 20 Tabletas.

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010.000.0537.00

Clorhidrato de Propafenona 150 mg Envase con 20 Tabletas.

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010.000.0537.00Cardiología

Propafenona. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de Propafenona 150 mg Envase con 20 Tabletas.

Clorhidrato de propafenona 150 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Antiarrítmico para arritmias ventriculares y supraventriculares

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje en el miocardio, prolongando el período refractario. Posee propiedades antiarrítmicas clase IC con ligero efecto betabloqueante.

Datos de catálogo
Clave 010.000.0537.00
Sustancia activa Clorhidrato de propafenona 150 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje en el miocardio, prolongando el período refractario. Posee propiedades antiarrítmicas clase IC con ligero efecto betabloqueante.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca descompensada
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Síndrome del seno enfermo
ABSOLUTA
Bradicardia sinusal severa
ABSOLUTA
Hipotensión arterial
ABSOLUTA
Trastornos electrolíticos no corregidos
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia, hipotensión, bloqueo AV
SNC
mareo, cefalea, fatiga
Gastrointestinal
náusea, estreñimiento
Dermatológico
rash cutáneo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Digoxina
aumenta niveles plasmáticos
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
ALTA
Betabloqueantes
efecto aditivo sobre conducción AV
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

No hay estudios controlados en humanos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis en filtración glomerular <35 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis significativamente por metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente de 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción