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Riociguat. Comprimido. Cada comprimido contiene: Riociguat 2.0 mg Envase con 42 comprimidos.

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010.000.6106.00

SKU: 010.000.6106.00 Categoría:
010.000.6106.00Cardiología

Riociguat. Comprimido. Cada comprimido contiene: Riociguat 2.0 mg Envase con 42 comprimidos.

Riociguat 2.0 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica

Nombre comercial

Adempas

Mecanismo de acción (resumen)

Estimulador de la guanilato ciclasa soluble que aumenta los niveles de GMPc intracelular. Produce vasodilatación pulmonar y sistémica, además de efectos antiproliferativos y antifibróticos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6106.00
Sustancia activa Riociguat 2.0 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Estimulador de la guanilato ciclasa soluble que aumenta los niveles de GMPc intracelular. Produce vasodilatación pulmonar y sistémica, además de efectos antiproliferativos y antifibróticos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al riociguat
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores de PDE5 o nitratos
ABSOLUTA
Hipotensión severa
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, palpitaciones
Gastrointestinal
náuseas, diarrea, dispepsia
Neurológico
cefalea, mareo
Respiratorio
hemoptisis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores de PDE5
hipotensión severa potencialmente fatal
ALTA
Nitratos
hipotensión severa
MEDIA
Inhibidores CYP1A1
aumento de concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

teratógeno, contraindicado absolutamente durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar efectos adversos graves

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos e hipotensión que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal grave, monitoreo estrecho

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en insuficiencia hepática grave, precaución en moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano siguiendo normativas locales

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de alto riesgo