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Rivaroxabán. Comprimido Cada Comprimido contiene: Rivaroxabán 20 mg Envase con 28 Comprimidos

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010.000.5736.01

Rivaroxabán 20 mg Envase con 28 Comprimidos

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010.000.5736.01Anticoagulante

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Rivaroxabán 20 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tromboembolismo venoso, fibrilación auricular, prevención de eventos tromboembólicos

Nombre comercial

Rivaroxabán

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor directo y selectivo del factor Xa de la cascada de coagulación. Bloquea tanto el factor Xa libre como el unido al complejo protrombinasa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5736.01
Sustancia activa Rivaroxabán 20 mg
Grupo terapéutico Anticoagulante
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor directo y selectivo del factor Xa de la cascada de coagulación. Bloquea tanto el factor Xa libre como el unido al complejo protrombinasa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Sangrado activo clínicamente significativo
ABSOLUTA
Lesión o condición con alto riesgo de sangrado
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática asociada con coagulopatía
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
hemorragia, anemia
Gastrointestinal
sangrado digestivo, dispepsia
Neurológico
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta significativamente concentración de rivaroxabán
MEDIA
Rifampicina
disminuye eficacia
ALTA
Warfarina
riesgo de sangrado mayor
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar daño fetal, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y síncope

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr 30-49 mL/min, contraindicado si <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en insuficiencia hepática Child-Pugh B y C

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, mantener en envase original
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción