IA Enriquecido
ROSUVASTATINA. TABLETA Cada tableta contiene: Rosuvastatina cálcica equivalente a 20 mg de rosuvastatina Envase con 30 tabletas.
010.000.6277.00
010.000.6277.00Cardiología
ROSUVASTATINA. TABLETA Cada tableta contiene: Rosuvastatina cálcica equivalente a 20 mg de rosuvastatina Envase con 30 tabletas.
Rosuvastatina cálcica 20 mg · Tableta · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Hipercolesterolemia, dislipidemia
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa que bloquea la síntesis endógena de colesterol. Aumenta la expresión de receptores LDL hepáticos.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6277.00
Sustancia activa
Rosuvastatina cálcica 20 mg
Grupo terapéutico
Cardiología
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.0611.00 Epinefrina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1…
010.000.0612.00 Norepinefrina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Bitartrato de…
010.000.0624.01 Acenocumarol. Tableta Cada Tableta contiene: Acenocumarol 4 mg.…
010.000.0504.00 Digoxina. Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa que bloquea la síntesis endógena de colesterol. Aumenta la expresión de receptores LDL hepáticos.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a rosuvastatina
ABSOLUTA
Hepatopatía activa
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Miopatía activa
Reacciones adversas por sistema
Muscular
mialgia, miopatía, rabdomiólisis
Hepático
elevación de transaminasas
Gastrointestinal
náuseas, estreñimiento
SNC
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
puede potenciar anticoagulación
ALTA
Ciclosporina
aumenta niveles de rosuvastatina
ALTA
Gemfibrozil
riesgo de miopatía
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA X
contraindicado por riesgo de malformaciones
Lactancia
CONTRAINDICADO
potencial excreción en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo o fatiga
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis si TFG <30 ml/min
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
metabolismo hepático y hepatotoxicidad
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco, proteger de luz |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS