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SACUBITRILO/VALSARTAN ACIDO LIBRE DE ANHIDRO. COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 100 MG. C/30

SACUBITRILO/VALSARTAN ACIDO LIBRE DE ANHIDRO. COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 100 MG. C/30

Clave ISSSTESON
26466

Categoría:
Inhibidor de la neprilisina y antagonista de receptores de angiotensina

SACUBITRILO/VALSARTAN ACIDO LIBRE DE ANHIDRO. COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 100 MG. C/30

Sacubitrilo/Valsartán ácido libre de anhidro 100 mg · Comprimidos recubiertos · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor dual de neprilisina y receptor de angiotensina II que aumenta péptidos natriuréticos y bloquea vasoconstricción. Reduce morbimortalidad en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida.

Datos de catálogo
Sustancia activa Sacubitrilo/Valsartán ácido libre de anhidro 100 mg
Grupo terapéutico Inhibidor de la neprilisina y antagonista de receptores de angiotensina
Forma farmacéutica Comprimidos recubiertos
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor dual de neprilisina y receptor de angiotensina II que aumenta péptidos natriuréticos y bloquea vasoconstricción. Reduce morbimortalidad en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Angioedema previo con IECA/ARA II
ABSOLUTA
Uso concomitante con IECA
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, hiperkalemia
Renal
deterioro de función renal
Respiratorio
tos
Otros
angioedema
Interacciones farmacológicas
ALTA
IECA
riesgo de angioedema
MEDIA
Diuréticos ahorradores de potasio
hiperkalemia
MEDIA
Litio
aumento de niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado por riesgo de muerte fetal y malformaciones

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo e hipotensión

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si TFG <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco, en envase original
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS