Ácido alendrónico. Tableta o Comprimido Cada Tableta o Comprimido contiene: alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 Tabletas o Comprimidos.

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010.000.4164.00

alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 Tabletas o Comprimidos.

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010.000.4164.00Endocrinología y Metabolismo

Ácido alendrónico. Tableta o Comprimido Cada Tableta o Comprimido contiene: alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 Tabletas o Comprimidos.

Alendronato de sodio 70 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Osteoporosis, enfermedad de Paget, hipercalcemia maligna

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos. Se une a la hidroxiapatita del hueso y bloquea la acción de los osteoclastos sin interferir con la formación ósea.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4164.00
Sustancia activa Alendronato de sodio 70 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor específico de la resorción ósea mediada por osteoclastos. Se une a la hidroxiapatita del hueso y bloquea la acción de los osteoclastos sin interferir con la formación ósea.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipocalcemia
ABSOLUTA
Estenosis esofágica
ABSOLUTA
Acalasia
ABSOLUTA
Imposibilidad de permanecer erguido 30 minutos
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (ClCr <35 mL/min)
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
esofagitis, úlcera esofágica, náusea, dolor abdominal
Musculoesqueléticas
mialgias, artralgias
Neurológicas
cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Calcio
reduce absorción de alendronato
ALTA
Antiácidos
disminuyen biodisponibilidad
MEDIA
AINES
aumentan riesgo de irritación GI
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no se recomienda durante el embarazo por falta de estudios controlados y potencial riesgo fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

si ClCr <35 mL/min por riesgo de acumulación

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, en lugar seco, protegido de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento