Ácido micofenólico. Micofenolato de mofetilo 500 mg Envase con 50 Comprimidos

Ácido micofenólico. Micofenolato de mofetilo 500 mg Envase con 50 Comprimidos

010.000.5306.00

Micofenolato de mofetilo 500 mg Envase con 50 Comprimidos

010.000.5306.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Ácido micofenólico. Micofenolato de mofetilo 500 mg Envase con 50 Comprimidos

Ácido Micofenólico 500 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Inmunosupresión en trasplante

Nombre comercial

Micofenolato de mofetilo

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, bloqueando la síntesis de novo de purinas en linfocitos T y B. Suprime selectivamente la proliferación de células inmunes activadas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5306.00
Sustancia activa Ácido Micofenólico 500 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, bloqueando la síntesis de novo de purinas en linfocitos T y B. Suprime selectivamente la proliferación de células inmunes activadas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al micofenolato
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Inmunodeficiencia severa
ABSOLUTA
Neoplasias activas
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea, vómito
Hematológico
leucopenia, anemia
Dermatológico
rash
SNC
cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antiácidos
reducen absorción significativamente
MEDIA
Aciclovir
aumenta concentraciones plasmáticas
MEDIA
Warfarina
puede alterar INR
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, causa malformaciones congénitas graves

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede suprimir inmunidad del lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si TFG <25 mL/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS