Ácido risedrónico. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: Risedronato sódico 35 mg Envase con 4 Grageas o Tabletas.

Ácido risedrónico. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: Risedronato sódico 35 mg Envase con 4 Grageas o Tabletas.

010.000.4167.00

Ácido risedrónico. Gragea o Tableta. Risedronato sódico 35 mg.

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010.000.4167.00Endocrinología y Metabolismo

Ácido risedrónico. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene: Risedronato sódico 35 mg Envase con 4 Grageas o Tabletas.

Risedronato sódico 35 mg · Gragea o Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Osteoporosis

Mecanismo de acción (resumen)

Bifosfonato que inhibe la resorción ósea al interferir con la actividad de los osteoclastos. Se incorpora a la matriz ósea y es liberado durante la resorción bloqueando la acción osteoclástica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4167.00
Sustancia activa Risedronato sódico 35 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Gragea o Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bifosfonato que inhibe la resorción ósea al interferir con la actividad de los osteoclastos. Se incorpora a la matriz ósea y es liberado durante la resorción bloqueando la acción osteoclástica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipocalcemia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Imposibilidad de mantenerse erguido 30 minutos
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
dispepsia, náusea, dolor abdominal, diarrea
Musculoesqueléticas
artralgias, mialgias
Neurológicas
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Calcio
reduce absorción de risedronato
ALTA
Antiácidos
disminuyen biodisponibilidad
MEDIA
Hierro
reduce absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

contraindicado por potencial teratogénico y acumulación en tejido óseo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

si ClCr <30 mL/min por riesgo de acumulación

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, en lugar seco, protegido de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento