Linagliptina. Tableta. Cada tableta contiene: Linagliptina 5 mg. Envase con 30 tabletas.

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010.000.5621.00

Linagliptina 5 mg. Envase con 30 tabletas.

010.000.5621.00Endocrinología y Metabolismo

Linagliptina. Tableta. Cada tableta contiene: Linagliptina 5 mg. Envase con 30 tabletas.

Linagliptina 5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que aumenta los niveles de incretinas GLP-1 y GIP. Estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y reduce la producción hepática de glucosa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5621.00
Sustancia activa Linagliptina 5 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que aumenta los niveles de incretinas GLP-1 y GIP. Estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y reduce la producción hepática de glucosa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a linagliptina
ABSOLUTA
Diabetes mellitus tipo 1
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min)
Reacciones adversas por sistema
Respiratorias
nasofaringitis
Gastrointestinales
náusea, diarrea
Metabólicas
hipoglucemia (combinado con otros antidiabéticos)
Musculoesqueléticas
artralgia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Rifampicina
reduce niveles de linagliptina
MEDIA
Insulina
aumenta riesgo de hipoglucemia
MEDIA
Sulfonilureas
mayor riesgo de hipoglucemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, pero faltan estudios controlados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir en condiciones normales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

contraindicado en TFG <30 mL/min, monitorizar función renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia hepática leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS