Lutropina alfa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI Envase con 10 frascos ámpula y 10 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente.

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010.000.4145.02

Lutropina alfa 75 UI Envase con 10 frascos ámpula y 10 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente.

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010.000.4145.02Endocrinología y Metabolismo

Lutropina alfa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI Envase con 10 frascos ámpula y 10 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente.

Lutropina alfa 75 UI · Solución Inyectable · Intramuscular/Subcutánea
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Estimulación ovárica en ciclos de reproducción asistida

Mecanismo de acción (resumen)

Estimula la síntesis de andrógenos y el desarrollo folicular en ovarios mediante activación de receptores de hormona luteinizante. Promueve la ovulación y el mantenimiento del cuerpo lúteo.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4145.02
Sustancia activa Lutropina alfa 75 UI
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular/Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Estimula la síntesis de andrógenos y el desarrollo folicular en ovarios mediante activación de receptores de hormona luteinizante. Promueve la ovulación y el mantenimiento del cuerpo lúteo.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Tumores dependientes de hormonas
ABSOLUTA
Quistes ováricos no relacionados con SOP
ABSOLUTA
Sangrado uterino no diagnosticado
Reacciones adversas por sistema
Reproductor
síndrome de hiperestimulación ovárica, embarazo múltiple
Gastrointestinal
náusea, dolor abdominal
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Análogos de GnRH
pueden potenciar efectos sobre estimulación ovárica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado durante el embarazo por riesgo teratogénico

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede requerir ajuste por metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por material de origen biológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico