Cetuximab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 20 ml (5 mg/ml).

Cetuximab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 20 ml (5 mg/ml).

010.000.5475.01

Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 20 ml (5 mg/ml).

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010.000.5475.01Oncología

Cetuximab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 20 ml (5 mg/ml).

Cetuximab 100 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer colorrectal, cáncer de cabeza y cuello

Nombre comercial

Cetuximab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal quimérico que se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea la señalización celular que promueve el crecimiento y supervivencia de células tumorales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5475.01
Sustancia activa Cetuximab 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal quimérico que se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea la señalización celular que promueve el crecimiento y supervivencia de células tumorales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al cetuximab o componentes
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
Reacciones adversas por sistema
Dérmicas
rash acneiforme, xerosis, fisuras
Respiratorias
disnea, tos
Gastrointestinales
diarrea, náusea
Sistémicas
fatiga, reacciones a la infusión
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Quimioterapia
potenciación de toxicidades
ALTA
Vacunas vivas
inmunodepresión aumenta riesgo de infección
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar daño fetal, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede afectar al lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y reacciones que afecten capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no dependiente de función renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo hepático mínimo

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico