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Octreotida. Suspensión Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20 mg de octreotida. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente

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010.000.5171.01

Sandostatina.

SKU: 010.000.5171.01 Categoría: Etiqueta:
010.000.5171.01Endocrinología y Metabolismo

Octreotida. Suspensión Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20 mg de octreotida. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente

Acetato de Octreotida 20 mg · Suspensión Inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Acromegalia, tumores neuroendocrinos, hemorragia variceal

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de somatostatina que inhibe la secreción de hormona de crecimiento, glucagón e insulina. Se une a receptores de somatostatina tipos 2, 3 y 5 inhibiendo la adenilciclasa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5171.01
Sustancia activa Acetato de Octreotida 20 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Suspensión Inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de somatostatina que inhibe la secreción de hormona de crecimiento, glucagón e insulina. Se une a receptores de somatostatina tipos 2, 3 y 5 inhibiendo la adenilciclasa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Colelitiasis sintomática
ABSOLUTA
Bradicardia severa
ABSOLUTA
Bloqueo cardíaco
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea, dolor abdominal, colelitiasis
Cardiovascular
bradicardia, arritmias
Endocrino
hiperglucemia, hipoglucemia
Neurológico
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis por alteración glucémica
MEDIA
Betabloqueadores
potencia bradicardia
MEDIA
Ciclosporina
reduce absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo, usar solo si es necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C antes de reconstitución, después usar inmediatamente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por tratarse de medicamento inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento requiere registro COFEPRIS