Semaglutida Tabletas 3mg 30 Tabletas

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Endocrinología y Metabolismo

Semaglutida Tabletas 3mg 30 Tabletas

Semaglutida 3 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2, control glucémico

Nombre comercial

Semaglutida

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y suprime la liberación de glucagón. Retrasa el vaciado gástrico y promueve saciedad a nivel del sistema nervioso central.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y suprime la liberación de glucagón. Retrasa el vaciado gástrico y promueve saciedad a nivel del sistema nervioso central.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a semaglutida
ABSOLUTA
Diabetes tipo 1
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
ABSOLUTA
Historia personal o familiar de carcinoma medular de tiroides
ABSOLUTA
Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal
Metabólico
hipoglucemia (con insulina/sulfonilureas)
Otros
fatiga, mareo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Insulina/Sulfonilureas
mayor riesgo de hipoglucemia
MEDIA
Warfarina
posible alteración del INR
BAJA
Medicamentos de absorción oral
retraso en absorción por vaciado gástrico lento
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga, especialmente con hipoglucemia

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción