SEMAGLUTIDA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Semaglutida 1.340 mg. GLP-1 de origen ADN recombinante. Caja de cartón con una pluma precargada con 1.5 mL (1.34 mg/mL) de solución, incluye 6 agujas desechables.

SEMAGLUTIDA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Semaglutida 1.340 mg. GLP-1 de origen ADN recombinante. Caja de cartón con una pluma precargada con 1.5 mL (1.34 mg/mL) de solución, incluye 6 agujas desechables.

010.000.7007.00

Semaglutida 1.340 mg. GLP-1 de origen ADN recombinante. Caja de cartón con una pluma precargada con 1.5 mL (1.34 mg/mL) de solución, incluye 6 agujas desechables.

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010.000.7007.00Endocrinología y Metabolismo

SEMAGLUTIDA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Semaglutida 1.340 mg. GLP-1 de origen ADN recombinante. Caja de cartón con una pluma precargada con 1.5 mL (1.34 mg/mL) de solución, incluye 6 agujas desechables.

Semaglutida 1.34 mg/mL · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Precaución

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2, pérdida de peso en obesidad

Nombre comercial

Semaglutida

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa, suprime el glucagón e inhibe el vaciamiento gástrico. Mejora el control glucémico y promueve pérdida de peso.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7007.00
Sustancia activa Semaglutida 1.34 mg/mL
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista del receptor GLP-1 que estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa, suprime el glucagón e inhibe el vaciamiento gástrico. Mejora el control glucémico y promueve pérdida de peso.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a semaglutida
ABSOLUTA
Historia personal o familiar de carcinoma medular de tiroides
ABSOLUTA
Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2
ABSOLUTA
Pancreatitis aguda
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal
Metabólico
hipoglucemia con insulina
Pancreático
pancreatitis
Tiroideas
bocio, nódulos tiroideos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Insulina
incrementa riesgo de hipoglucemia, ajustar dosis
MEDIA
Warfarina
puede alterar INR
BAJA
Medicamentos orales
retraso en absorción por vaciamiento gástrico lento
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

suspender al menos 2 meses antes de embarazo planeado

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

riesgo de hipoglucemia puede afectar capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

no recomendado en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar de 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — pluma y agujas deben manejarse como RPBI punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biológico que requiere registro COFEPRIS