Sitagliptina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Envase con 28 Comprimidos.

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010.000.4153.01

SKU: 010.000.4153.01 Categoría:
010.000.4153.01Endocrinología y Metabolismo

Sitagliptina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Envase con 28 Comprimidos.

Sitagliptina 50 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Diabetes mellitus tipo 2

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe selectivamente la enzima dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), aumentando los niveles de incretinas GLP-1 y GIP. Esto estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y reduce la secreción de glucagón.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4153.01
Sustancia activa Sitagliptina 50 mg
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe selectivamente la enzima dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), aumentando los niveles de incretinas GLP-1 y GIP. Esto estimula la secreción de insulina dependiente de glucosa y reduce la secreción de glucagón.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a sitagliptina
ABSOLUTA
Diabetes tipo 1
ABSOLUTA
Cetoacidosis diabética
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (TFG <30 ml/min/1.73m²)
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
náusea, diarrea
Respiratorias
infecciones del tracto respiratorio superior
Metabólicas
hipoglucemia (con sulfonilureas)
Musculoesqueléticas
artralgia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Sulfonilureas
aumenta riesgo de hipoglucemia
BAJA
Warfarina
puede afectar INR
BAJA
Digoxina
ligero aumento de niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal pero datos limitados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según filtrado glomerular

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia hepática leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento