Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho prellenado con solución contiene: Somatropina 12.00 mg equivalente a 36 UI Envase con un cartucho prellenado con 1.5 ml para administrarse en dispositivo autoinyector.

Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho prellenado con solución contiene: Somatropina 12.00 mg equivalente a 36 UI Envase con un cartucho prellenado con 1.5 ml para administrarse en dispositivo autoinyector.

010.000.5694.01

SKU: 010.000.5694.01 Categoría:
010.000.5694.01Endocrinología y Metabolismo

Somatropina. Solución Inyectable Cada cartucho prellenado con solución contiene: Somatropina 12.00 mg equivalente a 36 UI Envase con un cartucho prellenado con 1.5 ml para administrarse en dispositivo autoinyector.

Somatropina 12.00 mg (36 UI) · Solución inyectable prellenada · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Precaución

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Información general del producto
Descripción clínica

Deficiencia de hormona del crecimiento

Nombre comercial

Somatropina

Mecanismo de acción (resumen)

Hormona de crecimiento humana recombinante que estimula el crecimiento lineal y aumenta la velocidad de crecimiento en niños con deficiencia de hormona de crecimiento. Actúa a través del receptor de hormona de crecimiento promoviendo la síntesis de IGF-1 y el crecimiento de tejidos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5694.01
Sustancia activa Somatropina 12.00 mg (36 UI)
Grupo terapéutico Endocrinología y Metabolismo
Forma farmacéutica Solución inyectable prellenada
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Hormona de crecimiento humana recombinante que estimula el crecimiento lineal y aumenta la velocidad de crecimiento en niños con deficiencia de hormona de crecimiento. Actúa a través del receptor de hormona de crecimiento promoviendo la síntesis de IGF-1 y el crecimiento de tejidos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Tumores activos
ABSOLUTA
Enfermedad crítica aguda
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Síndrome de Prader
Willi con obesidad severa
ABSOLUTA
Retinopatía diabética proliferativa activa
Reacciones adversas por sistema
Endocrino
hipotiroidismo, resistencia insulínica
Local
reacciones en sitio de inyección
Musculoesquelético
artralgia, mialgia
Neurológico
cefalea, hipertensión intracraneal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Glucocorticoides
pueden inhibir el efecto promotor del crecimiento
MEDIA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis por alteración en sensibilidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
PRECAUCIóN

puede requerir ajuste en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático, monitorear función

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI punzocortante, contenedor rígido

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico