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Amfotericina B Liposomal. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B Liposomal 50 mg. Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado un frasco ámpula con o sin 12 ml. de diluyente un filtro de 5 micras.
010.000.6122.00
010.000.6122.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Amfotericina B Liposomal. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B Liposomal 50 mg. Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado un frasco ámpula con o sin 12 ml. de diluyente un filtro de 5 micras.
Amfotericina B liposomal 50 mg · Polvo inyectable liofilizado · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones fúngicas invasivas sistémicas
Nombre comercial
AmBisome
Mecanismo de acción (resumen)
Antifúngico poliénico que se une al ergosterol de la membrana celular fúngica. Forma poros que alteran la permeabilidad causando muerte celular.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6122.00
Sustancia activa
Amfotericina B liposomal 50 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Polvo inyectable liofilizado
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antifúngico poliénico que se une al ergosterol de la membrana celular fúngica. Forma poros que alteran la permeabilidad causando muerte celular.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a anfotericina B
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (excepto infecciones potencialmente fatales)
Reacciones adversas por sistema
Sistema renal
nefrotoxicidad, hipokalemia
Sistema cardiovascular
hipotensión, arritmias
Sistema general
fiebre, escalofríos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
aumenta nefrotoxicidad
ALTA
Ciclosporina
potencia nefrotoxicidad
MEDIA
Digitálicos
riesgo por hipokalemia
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
estudios animales negativos, usar si beneficio supera riesgo
Lactancia
PRECAUCIóN
excreción en leche materna desconocida
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareos y fatiga
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
monitoreo estrecho y posible reducción de dosis
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
monitoreo de función hepática
Conservación y almacenamiento
| Refrigeración 2-8°C antes de reconstituir, usar inmediatamente después |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — frasco y material de infusión como residuo biológico-infeccioso
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como antifúngico sistémico