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Amoxicilina acido clavulánico. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase con un frasco ámpula con o sin 10 ml de diluyente.
010.000.2130.00
010.000.2130.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Amoxicilina acido clavulánico. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase con un frasco ámpula con o sin 10 ml de diluyente.
Amoxicilina ácido clavulánico 500 mg / 100 mg · Solución inyectable · Intravenosa/Intramuscular
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Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas moderadas a severas
Mecanismo de acción (resumen)
Amoxicilina inhibe síntesis de pared celular bacteriana, ácido clavulánico inhibe betalactamasas. Combinación para administración parenteral contra infecciones severas.
Datos de catálogo
Clave
010.000.2130.00
Sustancia activa
Amoxicilina ácido clavulánico 500 mg / 100 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Intravenosa/Intramuscular
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Amoxicilina inhibe síntesis de pared celular bacteriana, ácido clavulánico inhibe betalactamasas. Combinación para administración parenteral contra infecciones severas.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a penicilinas o ácido clavulánico
ABSOLUTA
Antecedente de hepatotoxicidad por la combinación
ABSOLUTA
Mononucleosis infecciosa
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, flebitis en sitio de inyección
Gastrointestinal
diarrea, colitis
Hematológico
trombocitopenia
Dermatológico
exantema
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Aminoglucósidos
inactivación mutua in vitro
MEDIA
Warfarina
potencia anticoagulación
BAJA
Probenecid
prolonga vida media
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
Seguro durante el embarazo
Lactancia
SEGURO
Excreción mínima en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
No afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
Reducir dosis según depuración de creatinina
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
Monitorear enzimas hepáticas regularmente
Conservación y almacenamiento
| Polvo | temperatura ambiente, reconstituido: refrigeración 2-8°C máximo 24 horas |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — Residuo biológico-infeccioso, manejo especial para material punzocortante
Clasificación regulatoria
N/A — Requiere registro sanitario COFEPRIS