Anfotericina B (Complejo Fosfolipido o Lipidico). Suspensión Inyectable. 20 ml.

Anfotericina B (Complejo Fosfolipido o Lipidico). Suspensión Inyectable. 20 ml.

010.000.6132.00

Anfotericina B (como complejo fosfolípido o lipídico) 100 mg Envase con un frasco ámpula con 20 ml (5 mg/mL) con aguja filtro de 5 micras.

010.000.6132.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Anfotericina B (Complejo Fosfolipido o Lipidico). Suspensión Inyectable. 20 ml.

Anfotericina B Complejo Fosfolipido · Suspensión Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones fúngicas sistémicas graves

Nombre comercial

AmBisome

Mecanismo de acción (resumen)

Antifúngico que se une al ergosterol de la membrana celular fúngica causando alteración de la permeabilidad y muerte celular. La formulación lipídica reduce la toxicidad renal.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6132.00
Sustancia activa Anfotericina B Complejo Fosfolipido
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Suspensión Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antifúngico que se une al ergosterol de la membrana celular fúngica causando alteración de la permeabilidad y muerte celular. La formulación lipídica reduce la toxicidad renal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a anfotericina B o componentes lipídicos
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa no controlada
Reacciones adversas por sistema
Renal
nefrotoxicidad, alteraciones electrolíticas
Hematológico
anemia
Cardiovascular
hipotensión
General
fiebre, escalofríos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
aumento de nefrotoxicidad
ALTA
Ciclosporina
potenciación de toxicidad renal
MEDIA
Digitálicos
riesgo por hipokalemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

monitoreo estrecho y posible reducción de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste específico

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, protegido de la luz, una vez reconstituido usar inmediatamente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento