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Atazanavir. Cápsula Cada Cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 Cápsulas.

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010.000.4267.00

SKU: 010.000.4267.00 Categoría:
010.000.4267.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Atazanavir. Cápsula Cada Cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 Cápsulas.

Atazanavir 200 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

VIH/SIDA

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de proteasa del VIH que bloquea la enzima proteasa viral. Previene el procesamiento de poliproteínas virales necesarias para la formación de viriones maduros infectivos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4267.00
Sustancia activa Atazanavir 200 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de proteasa del VIH que bloquea la enzima proteasa viral. Previene el procesamiento de poliproteínas virales necesarias para la formación de viriones maduros infectivos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Uso concomitante con rifampicina, astemizol, terfenadina
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Metabólico
hiperglucemia, lipodistrofia
Hepático
elevación de transaminasas
Dermatológico
rash, ictericia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ritonavir
aumenta niveles de atazanavir
ALTA
Rifampicina
disminuye eficacia antiviral
MEDIA
Antiácidos
reducen absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo, uso aceptable con monitoreo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y riesgo de transmisión viral

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada, contraindicado en severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), frasco bien cerrado y protegido de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado