IA Enriquecido
Caspofungina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
010.000.5314.00
010.000.5314.00Antifúngico
Caspofungina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Acetato de caspofungina 70 mg · Solución inyectable · Intravenosa
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones fúngicas invasivas
Nombre comercial
Caspofungina
Mecanismo de acción (resumen)
Equinocandina que inhibe la síntesis de β-1,3-D-glucano en la pared celular fúngica. Causa lisis osmótica y muerte del hongo susceptible.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5314.00
Sustancia activa
Acetato de caspofungina 70 mg
Grupo terapéutico
Antifúngico
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.1926.00 Dicloxacilina. Cápsula o comprimido. Cada cápsula o comprimido…
010.000.1927.00 Dicloxacilina. Suspensión Oral. Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina…
010.000.1928.00 Dicloxacilina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo…
010.000.2139.00 Ribavirina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Ribavarina 400 mg…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Equinocandina que inhibe la síntesis de β-1,3-D-glucano en la pared celular fúngica. Causa lisis osmótica y muerte del hongo susceptible.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a caspofungina o excipientes
ABSOLUTA
Coadministración con ciclosporina
Reacciones adversas por sistema
Local
flebitis, dolor en sitio de infusión
GI
náuseas, vómito, diarrea
Hepático
elevación de enzimas
General
fiebre, cefalea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclosporina
aumenta hepatotoxicidad, contraindicado
MEDIA
Rifampicina
reduce niveles de caspofungina
BAJA
Tacrolimus
puede reducir niveles
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si beneficio justifica riesgo potencial
Lactancia
PRECAUCIóN
no se conoce excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación no renal
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en insuficiencia moderada a severa
Conservación y almacenamiento
| Refrigeración 2-8°C antes de reconstituir, usar dentro de 24h una vez preparado |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — residuo biológico infeccioso, inactivación química
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS