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Cefaclor. Suspensión Oral. El frasco con polvo contiene: Cefaclor 7.5 g. Envase para 150 ml (250 mg/ 5 ml).

Cefaclor. Suspensión Oral. El frasco con polvo contiene: Cefaclor 7.5 g. Envase para 150 ml (250 mg/ 5 ml).

010.000.2163.00

SKU: 010.000.2163.00 Categoría: Etiqueta: Marca:
010.000.2163.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Cefaclor. Suspensión Oral. El frasco con polvo contiene: Cefaclor 7.5 g. Envase para 150 ml (250 mg/ 5 ml).

Cefaclor 250 mg/5 ml · Suspensión Oral · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas susceptibles a cefaclor

Mecanismo de acción (resumen)

Cefalosporina de segunda generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana. Actúa uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina, causando lisis bacteriana.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2163.00
Sustancia activa Cefaclor 250 mg/5 ml
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Suspensión Oral
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Cefalosporina de segunda generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana. Actúa uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina, causando lisis bacteriana.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Alergia severa a penicilinas
ABSOLUTA
Colitis pseudomembranosa previa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náuseas, colitis pseudomembranosa
Dermatológico
rash, urticaria
Hematológico
eosinofilia transitoria
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Probenecid
aumenta concentraciones séricas de cefaclor
BAJA
Anticoagulantes
puede potenciar efecto anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

seguro en embarazo, cruza placenta en concentraciones bajas

🍼
Lactancia
SEGURO

se excreta en leche materna en cantidades mínimas

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <50 ml/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Polvo temperatura ambiente (15-30°C), suspensión reconstituida: refrigerar 2-8°C por 14 días
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento