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Cefalotina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

Cefalotina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

010.000.5256.00

SKU: 010.000.5256.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.5256.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Cefalotina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

Cefalotina sódica 1 g · Polvo para Solución Inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas susceptibles a cefalosporinas de primera generación

Nombre comercial

Cefalotina 1 g

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico betalactámico de primera generación que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Se une a proteínas de unión a penicilina causando lisis bacteriana.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5256.00
Sustancia activa Cefalotina sódica 1 g
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Polvo para Solución Inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico betalactámico de primera generación que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Se une a proteínas de unión a penicilina causando lisis bacteriana.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Antecedente de reacción alérgica grave a penicilinas
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea, colitis asociada a C. difficile
Local
flebitis, dolor en sitio inyección
Hematológico
eosinofilia, trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Aminoglucósidos
sinergia antibacteriana y nefrotoxicidad
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles séricos
BAJA
Anticoagulantes
potenciación leve
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales sin riesgo, usar si es necesario

🍼
Lactancia
SEGURO

mínima excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad psicomotora

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según función renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Polvo temperatura ambiente, solución reconstituida: 2-8°C máximo 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso por material punzocortante contaminado

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento con registro COFEPRIS requerido