Cefepima. Solución Inyectable. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 5 ml de diluyente.

Cefepima. Solución Inyectable. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 5 ml de diluyente.

010.000.5284.00

SKU: 010.000.5284.00 Categoría:
010.000.5284.00Antibiótico cefalosporina

Cefepima. Solución Inyectable. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 5 ml de diluyente.

Cefepima 500 mg · Solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría BLactancia: SeguroPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas graves

Mecanismo de acción (resumen)

Cefalosporina de cuarta generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina. Espectro amplio contra gram positivos, negativos y anaerobios.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5284.00
Sustancia activa Cefepima 500 mg
Grupo terapéutico Antibiótico cefalosporina
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Cefalosporina de cuarta generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana uniéndose a proteínas fijadoras de penicilina. Espectro amplio contra gram positivos, negativos y anaerobios.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefepima o cefalosporinas
ABSOLUTA
Alergia severa a penicilinas
ABSOLUTA
Encefalopatía asociada a cefepima previa
Reacciones adversas por sistema
Local
flebitis, dolor en sitio de inyección
Gastrointestinal
diarrea, náusea
Neurológico
encefalopatía, convulsiones
Hematológico
eosinofilia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Aminoglucósidos
sinergismo antibacteriano pero mayor nefrotoxicidad
MEDIA
Furosemida
aumenta riesgo de nefrotoxicidad
BAJA
Probenecid
prolonga vida media
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Seguro en embarazo, no se han reportado efectos teratogénicos

🍼
Lactancia
SEGURO

Se excreta en pequeñas cantidades en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareo y convulsiones especialmente en insuficiencia renal

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis y/o frecuencia según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

No requiere ajuste de dosis en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Conservar en refrigeración 2-8°C, una vez reconstituido usar en 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Manejo como RPBI peligroso biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro sanitario COFEPRIS