Cefpiroma. Solución Inyectable. El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 1 g de cefpiroma. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

Cefpiroma. Solución Inyectable. El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 1 g de cefpiroma. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

010.000.5310.00

SKU: 010.000.5310.00 Categoría:
010.000.5310.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Cefpiroma. Solución Inyectable. El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 1 g de cefpiroma. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

Sulfato de cefpiroma 1 g · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Antibiótico cefalosporina de cuarta generación para infecciones bacterianas graves

Nombre comercial

Cefpirome

Mecanismo de acción (resumen)

Cefalosporina de cuarta generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana. Activo contra gram positivos y negativos incluyendo Pseudomonas aeruginosa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5310.00
Sustancia activa Sulfato de cefpiroma 1 g
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Cefalosporina de cuarta generación que inhibe síntesis de pared celular bacteriana. Activo contra gram positivos y negativos incluyendo Pseudomonas aeruginosa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a cefalosporinas
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a penicilinas (precaución)
ABSOLUTA
Historia de colitis pseudomembranosa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náuseas, colitis
Hematológico
trombocitopenia, eosinofilia
Local
flebitis, dolor en sitio de inyección
Neurológico
cefalea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Aminoglucósidos
sinergia antibacteriana pero nefrotoxicidad
MEDIA
Furosemida
aumenta riesgo de nefrotoxicidad
BAJA
Probenecid
prolonga vida media
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C antes de reconstituir, usar dentro de 24h una vez preparado
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento