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Ciprofloxacino. Suspensión Oral. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino o Ciprofloxacino 250 mg. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.
010.000.4258.00
010.000.4258.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Ciprofloxacino. Suspensión Oral. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino o Ciprofloxacino 250 mg. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.
Clorhidrato de ciprofloxacino 250 mg por 5 ml · Suspensión oral · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas en pediatría y pacientes con dificultad para deglutir
Nombre comercial
Ciprofloxacino
Mecanismo de acción (resumen)
Fluoroquinolona que inhibe la ADN girasa y topoisomerasa IV bacteriana. Bloquea la replicación y reparación del ADN bacteriano causando muerte celular.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4258.00
Sustancia activa
Clorhidrato de ciprofloxacino 250 mg por 5 ml
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Suspensión oral
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Fluoroquinolona que inhibe la ADN girasa y topoisomerasa IV bacteriana. Bloquea la replicación y reparación del ADN bacteriano causando muerte celular.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a fluoroquinolonas
ABSOLUTA
Uso concomitante con tizanidina
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Niños menores de 18 años
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea, dolor abdominal
Neurológico
cefalea, mareo
Musculoesquelético
tendinopatía
Dermatológico
fotosensibilidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antiácidos
disminución de absorción
MEDIA
Warfarina
aumento del efecto anticoagulante
MEDIA
Teofilina
aumento de niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
evitar uso por riesgo de artropatía en cartílagos
Lactancia
PRECAUCIóN
se excreta en cantidades mínimas en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo y alteraciones visuales
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis según función renal
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
eliminación principalmente renal
Conservación y almacenamiento
| temperatura ambiente después de reconstitución, usar en 14 días |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS