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CLARITROMICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Claritromicina 500 mg Envase con frasco ámpula

CLARITROMICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Claritromicina 500 mg Envase con frasco ámpula

010.000.6336.00

SKU: 010.000.6336.00 Categoría:
010.000.6336.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

CLARITROMICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Claritromicina 500 mg Envase con frasco ámpula

Claritromicina 500 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas, micobacteriosis

Mecanismo de acción (resumen)

Macrólido que inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad ribosomal 50S. Presenta actividad bacteriostática contra gérmenes gram positivos y algunos gram negativos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6336.00
Sustancia activa Claritromicina 500 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Macrólido que inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad ribosomal 50S. Presenta actividad bacteriostática contra gérmenes gram positivos y algunos gram negativos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a claritromicina o macrólidos
ABSOLUTA
Uso concomitante con ergotamina
ABSOLUTA
Prolongación QT
ABSOLUTA
Porfiria
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea, dolor abdominal
Cardiovascular
prolongación QT
Hepático
hepatotoxicidad
Sistema nervioso
cefalea, mareo
Dermatológico
exantema
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta INR y riesgo hemorrágico
ALTA
Digoxina
aumenta niveles de digoxina
ALTA
Ergotamina
ergotismo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar con precaución, datos limitados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si depuración creatinina <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede causar hepatotoxicidad, monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C antes de reconstituir, una vez preparado refrigerar y usar en 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — antibiótico que requiere registro sanitario COFEPRIS