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CLARITROMICINA. TABLETA Cada tableta contiene: Claritromicina 500 mg. Envase con 10 tabletas.

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010.000.6280.00

Claritromicina 500 mg. Envase con 10 tabletas.

SKU: 010.000.6280.00 Categoría: Etiquetas: , , , Marca:
010.000.6280.00Antibiótico macrólido

CLARITROMICINA. TABLETA Cada tableta contiene: Claritromicina 500 mg. Envase con 10 tabletas.

Claritromicina 500 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas sensibles a claritromicina

Nombre comercial

Claritromicina

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico macrólido que inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Posee efecto bacteriostático y bactericida dependiente de la concentración.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6280.00
Sustancia activa Claritromicina 500 mg
Grupo terapéutico Antibiótico macrólido
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico macrólido que inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Posee efecto bacteriostático y bactericida dependiente de la concentración.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a macrólidos
ABSOLUTA
Uso concomitante con ergotamina o dihidroergotamina
ABSOLUTA
Antecedente de prolongación QT
ABSOLUTA
Porfiria aguda
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náuseas, diarrea, dolor abdominal
Neurológico
cefalea, mareo
Cardiovascular
prolongación QT
Hepático
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
incrementa efecto anticoagulante
MEDIA
Digoxina
aumenta niveles séricos
ALTA
Estatinas
riesgo de miopatía
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, pero faltan estudios controlados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y alteraciones visuales ocasionales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% si ClCr <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorizar función hepática, evitar en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento