Dolutegravir/Lamivudina. Tableta. Cada tableta contiene: Dolutegravir sodico equivalente a 50 mg de dolutegravir lamivudina 300 mg. Envase con 30 tabletas

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Dolutegravir/Lamivudina. Tableta. Cada tableta contiene: Dolutegravir sodico equivalente a 50 mg de dolutegravir lamivudina 300 mg. Envase con 30 tabletas

Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Dolutegravir/Lamivudina. Tableta. Cada tableta contiene: Dolutegravir sodico equivalente a 50 mg de dolutegravir lamivudina 300 mg. Envase con 30 tabletas

Dolutegravir, Lamivudina 50 mg / 300 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infección por VIH-1

Nombre comercial

Dolutegravir/Lamivudina

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación de inhibidor de integrasa del VIH (dolutegravir) y análogo nucleósido de transcriptasa reversa (lamivudina). Bloquea la integración del ADN viral y la síntesis de ADN viral respectivamente.

Datos de catálogo
Sustancia activa Dolutegravir, Lamivudina 50 mg / 300 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación de inhibidor de integrasa del VIH (dolutegravir) y análogo nucleósido de transcriptasa reversa (lamivudina). Bloquea la integración del ADN viral y la síntesis de ADN viral respectivamente.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a los componentes
ABSOLUTA
Uso concomitante con dofetilida
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Coinfección con virus de hepatitis B sin tratamiento apropiado
Reacciones adversas por sistema
Neurológicas
cefalea, insomnio
Gastrointestinales
náuseas, diarrea
Psiquiátricas
depresión, ansiedad
Metabólicas
aumento de peso
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Antiácidos con cationes polivalentes
reducción de absorción de dolutegravir
ALTA
Rifampicina
disminución significativa de niveles de dolutegravir
MEDIA
Metformina
aumento de concentraciones de metformina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

contraindicación relativa por transmisión de VIH a través de leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y alteraciones del sueño

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

ajustar dosis si ClCr <50 ml/min debido a lamivudina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no recomendado en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), mantener en envase original
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento antirretroviral requiere registro COFEPRIS especializado