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Emtricitabina / Tenofovir Alafenamida. Tableta. Cada tableta contiene: Tenofovir alafenamida fumarato 28 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida Emtricitabina 200 mg Envase con 30 tabletas.

Emtricitabina / Tenofovir Alafenamida. Tableta. Cada tableta contiene: Tenofovir alafenamida fumarato 28 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida Emtricitabina 200 mg Envase con 30 tabletas.

010.000.6163.00

SKU: 010.000.6163.00 Categoría:
010.000.6163.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Emtricitabina / Tenofovir Alafenamida. Tableta. Cada tableta contiene: Tenofovir alafenamida fumarato 28 mg equivalente a 25 mg de tenofovir alafenamida Emtricitabina 200 mg Envase con 30 tabletas.

Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida 200/25 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Antirretroviral para VIH/SIDA

Nombre comercial

Descovy

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación de inhibidores nucleósidos de transcriptasa reversa del VIH. Emtricitabina y tenofovir se fosforilan intracelularmente compitiendo con sustratos naturales de la transcriptasa reversa viral.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6163.00
Sustancia activa Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida 200/25 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación de inhibidores nucleósidos de transcriptasa reversa del VIH. Emtricitabina y tenofovir se fosforilan intracelularmente compitiendo con sustratos naturales de la transcriptasa reversa viral.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Uso concomitante con otros productos que contengan emtricitabina o tenofovir
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náuseas, diarrea, flatulencia
Neurológico
cefalea, fatiga, mareo
Renal
disfunción renal
Hepático
elevación transaminasas
Dérmico
erupción cutánea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Didanosina
evitar uso concomitante por antagonismo
MEDIA
Ledipasvir/sofosbuvir
puede aumentar tenofovir
BAJA
Antiácidos
pueden reducir absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Preferido en embarazo para tratamiento VIH, sin evidencia de teratogenicidad

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se recomienda no amamantar en pacientes con VIH

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareo y fatiga

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis o aumentar intervalo si ClCr <50 mL/min

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

No requiere ajuste en insuficiencia hepática leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, mantener en envase original
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento