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EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL O EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene:Tenofovir disoproxil 245 mg o Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de Tenofovir disoproxil Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
010.000.4396.00
010.000.4396.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL O EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene:Tenofovir disoproxil 245 mg o Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de Tenofovir disoproxil Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
Emtricitabina-Tenofovir disoproxil 200 mg-245 mg · Tableta recubierta · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
VIH/Hepatitis B
Nombre comercial
Emtricitabina-Tenofovir
Mecanismo de acción (resumen)
Combinación de inhibidores de transcriptasa reversa: emtricitabina (análogo citidina) y tenofovir (análogo adenina). Bloquean síntesis de ADN viral de VIH mediante terminación de cadena.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4396.00
Sustancia activa
Emtricitabina-Tenofovir disoproxil 200 mg-245 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Tableta recubierta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Combinación de inhibidores de transcriptasa reversa: emtricitabina (análogo citidina) y tenofovir (análogo adenina). Bloquean síntesis de ADN viral de VIH mediante terminación de cadena.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Coinfección VHB sin tratamiento específico
ABSOLUTA
Acidosis láctica previa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
náuseas, diarrea
SNC
cefalea, mareos, insomnio
Renales
disfunción tubular
Óseas
osteopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Didanosina
mayor toxicidad, evitar combinación
ALTA
Nefrotóxicos
mayor riesgo de daño renal
MEDIA
Atazanavir
requiere ritonavir
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
preferido en embarazo, estudios no muestran riesgo fetal
Lactancia
CONTRAINDICADO
riesgo de transmisión VIH y toxicidad
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareos y fatiga
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
contraindicado si ClCr <30 mL/min
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no requiere ajuste de dosis
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, mantener en envase original |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS