IA Enriquecido
Entecavir. Tableta Cada Tableta contiene: Entecavir 1 mg Envase con 30 Tabletas.
010.000.4386.00
010.000.4386.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Entecavir. Tableta Cada Tableta contiene: Entecavir 1 mg Envase con 30 Tabletas.
Entecavir 1 mg · Tableta · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Hepatitis B crónica
Nombre comercial
Entecavir
Mecanismo de acción (resumen)
Análogo nucleósido que inhibe la transcriptasa reversa del virus de hepatitis B. Se fosforila intracelularmente compitiendo con sustratos naturales de la polimerasa viral.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4386.00
Sustancia activa
Entecavir 1 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.1308.01 Metronidazol. Tableta Cada Tableta contiene: Metronidazol 500 mg…
010.000.1911.00 Nitrofurantoína. Cápsula Cada Cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg…
010.000.1930.00 Ampicilina. Suspensión Oral Cada 5 ml contienen: Ampicilina…
010.000.1344.00 Albendazol. Tableta Cada Tableta contiene: albendazol 200 mg…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Análogo nucleósido que inhibe la transcriptasa reversa del virus de hepatitis B. Se fosforila intracelularmente compitiendo con sustratos naturales de la polimerasa viral.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al entecavir
ABSOLUTA
Uso concomitante con lamivudina en resistencia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa sin ajuste
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
náuseas, diarrea
SNC
cefalea, fatiga, mareos
Metabólicas
elevación de ALT
Musculares
mialgia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Lamivudina
resistencia cruzada
MEDIA
Fármacos nefrotóxicos
mayor riesgo de toxicidad renal
BAJA
Inmunosupresores
posible reducción de eficacia
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si beneficio supera riesgo potencial
Lactancia
CONTRAINDICADO
se desconoce seguridad en lactancia
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis según depuración de creatinina
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no requiere ajuste en insuficiencia hepática
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS