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Eritromicina. Cápsula o Tableta Cada Cápsula o Tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 Cápsulas o Tabletas.
010.000.1971.00
Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 Cápsulas o Tabletas.
010.000.1971.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Eritromicina. Cápsula o Tableta Cada Cápsula o Tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 Cápsulas o Tabletas.
Estearato de eritromicina 500 mg · Cápsula o Tableta · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas
Nombre comercial
Eritromicina
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibición de la síntesis proteica bacteriana por unión a la subunidad ribosómica 50S. Efecto bacteriostático contra microorganismos susceptibles.
Datos de catálogo
Clave
010.000.1971.00
Sustancia activa
Estearato de eritromicina 500 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Cápsula o Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibición de la síntesis proteica bacteriana por unión a la subunidad ribosómica 50S. Efecto bacteriostático contra microorganismos susceptibles.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a macrólidos
ABSOLUTA
Uso concomitante con cisaprida
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Miastenia gravis
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, cólicos
Cardiovascular
prolongación QT
Hepática
colestasis, hepatitis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Teofilina
aumenta niveles séricos y toxicidad
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
MEDIA
Digoxina
aumenta biodisponibilidad
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
seguro durante el embarazo
Lactancia
SEGURO
concentraciones bajas en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad psicomotora
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente biliar
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
alto riesgo de hepatotoxicidad
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento