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Ganciclovir. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
010.000.5268.00
010.000.5268.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Ganciclovir. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
Ganciclovir sódico 500 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Antiviral para citomegalovirus en pacientes inmunosuprimidos
Mecanismo de acción (resumen)
Análogo de nucleósido que inhibe la replicación viral al incorporarse al ADN viral. Bloquea la ADN polimerasa viral causando terminación prematura de la cadena.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5268.00
Sustancia activa
Ganciclovir sódico 500 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Análogo de nucleósido que inhibe la replicación viral al incorporarse al ADN viral. Bloquea la ADN polimerasa viral causando terminación prematura de la cadena.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ganciclovir
ABSOLUTA
Neutropenia severa
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
diarrea, náusea
Neurológico
confusión, convulsiones
Interacciones farmacológicas
ALTA
Zidovudina
aumenta toxicidad hematológica
MEDIA
Probenecid
reduce eliminación renal
MEDIA
Imipenem
aumenta riesgo de convulsiones
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
teratogénico en animales, usar solo si es esencial
Lactancia
CONTRAINDICADO
potencial carcinogénico y mutagénico
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareos y confusión
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis según función renal
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
eliminación principalmente renal
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C antes de reconstituir, usar en 24 horas después de dilución |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico infeccioso por citotoxicidad
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento