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Imipenem y cilastatina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 250 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 250 mg de cilastatina. Envase con 25 frascos ámpula

Imipenem y cilastatina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 250 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 250 mg de cilastatina. Envase con 25 frascos ámpula

010.000.5287.01

SKU: 010.000.5287.01 Categoría:
010.000.5287.01Antibiótico carbapenémico

Imipenem y cilastatina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 250 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 250 mg de cilastatina. Envase con 25 frascos ámpula

Imipenem-cilastatina 250 mg - 250 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas graves

Nombre comercial

Imipenem-cilastatina

Mecanismo de acción (resumen)

Imipenem inhibe síntesis de pared celular bacteriana; cilastatina inhibe la dipeptidasa renal previniendo metabolismo del imipenem. Combinación con amplio espectro bactericida.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5287.01
Sustancia activa Imipenem-cilastatina 250 mg - 250 mg
Grupo terapéutico Antibiótico carbapenémico
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Imipenem inhibe síntesis de pared celular bacteriana; cilastatina inhibe la dipeptidasa renal previniendo metabolismo del imipenem. Combinación con amplio espectro bactericida.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a carbapenémicos
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a betalactámicos
ABSOLUTA
Meningitis en pacientes pediátricos
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa sin hemodiálisis
Reacciones adversas por sistema
GI
náusea, vómito, diarrea
SNC
convulsiones, confusión
Local
flebitis, tromboflebitis
Hematológicas
eosinofilia, trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Valproato
reducción significativa de niveles anticonvulsivantes
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles de imipenem
MEDIA
Ganciclovir
riesgo de convulsiones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo cuando el beneficio supere el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, considerar suspender lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar confusión, mareo y convulsiones

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según ClCr, contraindicado si ClCr <5 ml/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática recomendado

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, usar inmediatamente después de reconstituir o dentro de 4 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, requiere tratamiento especial

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antibiótico de reserva