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Lamivudina. Solución Cada 100 ml contienen: Lamivudina 1 g Envase con 240 ml y dosificador.

Lamivudina. Solución Cada 100 ml contienen: Lamivudina 1 g Envase con 240 ml y dosificador.

010.000.4271.00

SKU: 010.000.4271.00 Categoría:
010.000.4271.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Lamivudina. Solución Cada 100 ml contienen: Lamivudina 1 g Envase con 240 ml y dosificador.

Lamivudina 1 g/100 ml · Solución oral · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infección por VIH y hepatitis B crónica

Nombre comercial

Lamivudina

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de nucleósido que inhibe la transcriptasa reversa del VIH y hepatitis B. Se incorpora al ADN viral causando terminación de cadena.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4271.00
Sustancia activa Lamivudina 1 g/100 ml
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución oral
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de nucleósido que inhibe la transcriptasa reversa del VIH y hepatitis B. Se incorpora al ADN viral causando terminación de cadena.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a lamivudina
ABSOLUTA
Uso concomitante con emtricitabina por resistencia cruzada
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal
Neurológicas
cefalea, fatiga, insomnio
Hematológicas
neutropenia, anemia
Metabólicas
acidosis láctica
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Trimetoprima-sulfametoxazol
aumenta niveles de lamivudina
ALTA
Zalcitabina
antagonismo, evitar uso conjunto
ALTA
Emtricitabina
resistencia cruzada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio potencial justifica riesgo fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y existe riesgo de transmisión de resistencias

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo en disfunción hepática por riesgo de acidosis láctica

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antirretroviral