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Meropenem. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con 10 frascos ámpula.
010.000.5291.01
010.000.5291.01Antibiótico carbapenémico
Meropenem. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con 10 frascos ámpula.
Meropenem trihidratado 500 mg · Solución inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas graves
Nombre comercial
Meropenem
Mecanismo de acción (resumen)
Antibiótico betalactámico tipo carbapenem que inhibe síntesis de pared celular bacteriana. Activo contra bacterias grampositivas y gramnegativas.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5291.01
Sustancia activa
Meropenem trihidratado 500 mg
Grupo terapéutico
Antibiótico carbapenémico
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antibiótico betalactámico tipo carbapenem que inhibe síntesis de pared celular bacteriana. Activo contra bacterias grampositivas y gramnegativas.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a carbapenems o betalactámicos
ABSOLUTA
Antecedente de reacciones alérgicas graves a penicilinas
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea, vómito
Local
flebitis en sitio de infusión
SNC
cefalea, convulsiones (dosis altas)
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles séricos
ALTA
Ácido valproico
reduce significativamente niveles del anticonvulsivante
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
seguro durante el embarazo según estudios disponibles
Lactancia
SEGURO
mínima excreción en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis según depuración de creatinina
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
eliminación principalmente renal
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C antes de reconstituir, usar inmediatamente después de preparar |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por tratarse de antibiótico inyectable
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS