Oseltamivir. Suspensión Cada envase con 30 g de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 g de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua para formar una Suspensión conteniendo 900 mg/75 ml (12 mg/ml).

Oseltamivir. Suspensión Cada envase con 30 g de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 g de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua para formar una Suspensión conteniendo 900 mg/75 ml (12 mg/ml).

010.000.4585.00

SKU: 010.000.4585.00 Categoría:
010.000.4585.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Oseltamivir. Suspensión Cada envase con 30 g de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 g de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua para formar una Suspensión conteniendo 900 mg/75 ml (12 mg/ml).

Fosfato de oseltamivir 12 mg/ml · Suspensión · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento influenza pediátrica

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la neuraminidasa viral que bloquea la liberación de viriones de influenza desde las células infectadas. Reduce la duración y severidad de los síntomas de influenza A y B.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4585.00
Sustancia activa Fosfato de oseltamivir 12 mg/ml
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Suspensión
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la neuraminidasa viral que bloquea la liberación de viriones de influenza desde las células infectadas. Reduce la duración y severidad de los síntomas de influenza A y B.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al oseltamivir
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa sin ajuste de dosis
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, dolor abdominal
Neurológico
cefalea, mareo
Dermatológico
rash cutáneo
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Probenecid
aumenta concentraciones de oseltamivir
MEDIA
Vacuna influenza intranasal
puede reducir eficacia de la vacuna
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
15-25°C una vez reconstituida, usar dentro de 17 días refrigerada
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS