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Palivizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Palivizumab 50.0 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 1.0 ml de diluyente.

Palivizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Palivizumab 50.0 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 1.0 ml de diluyente.

010.000.4320.00

SKU: 010.000.4320.00 Categoría:
010.000.4320.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Palivizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Palivizumab 50.0 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 1.0 ml de diluyente.

Palivizumab 50 mg · Solución Inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención infección por virus sincicial respiratorio

Nombre comercial

Palivizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une a un epítope específico en la proteína F del virus sincitial respiratorio. Neutraliza e inhibe la fusión del virus impidiendo la infección celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4320.00
Sustancia activa Palivizumab 50 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une a un epítope específico en la proteína F del virus sincitial respiratorio. Neutraliza e inhibe la fusión del virus impidiendo la infección celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al palivizumab
ABSOLUTA
Reacción alérgica severa previa
Reacciones adversas por sistema
Local
eritema, induración en sitio de inyección
Sistémico
fiebre, irritabilidad
Respiratorio
infección del tracto respiratorio superior
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Vacunas vivas
puede interferir con la respuesta inmune a vacunas vivas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

uso pediátrico, evaluar riesgo-beneficio

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración de 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser producto biológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biológico