Palivizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Palivizumab 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 1.0 ml (100 mg/1 ml).

Palivizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Palivizumab 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 1.0 ml (100 mg/1 ml).

010.000.4321.01

SKU: 010.000.4321.01 Categoría: Marca:
010.000.4321.01Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Palivizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Palivizumab 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 1.0 ml (100 mg/1 ml).

Palivizumab 100 mg · Solución Inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención infección por virus sincicial respiratorio

Nombre comercial

Palivizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente a la proteína F del virus respiratorio sincitial (VRS). Bloquea la fusión del virus con las células del epitelio respiratorio, previniendo la infección.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4321.01
Sustancia activa Palivizumab 100 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente a la proteína F del virus respiratorio sincitial (VRS). Bloquea la fusión del virus con las células del epitelio respiratorio, previniendo la infección.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al palivizumab
ABSOLUTA
Enfermedad febril aguda moderada a severa
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
infección de vías respiratorias altas, rinitis
Piel
eritema, induración en sitio de inyección
General
fiebre, irritabilidad
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Vacunas vivas
puede reducir la respuesta inmune a vacunas
BAJA
Otros anticuerpos monoclonales
riesgo teórico de reacciones cruzadas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales no concluyentes, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

no se conoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser producto biotecnológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico