Palivizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Palivizumab 50 mg. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml (50 mg/0.5 ml).

Palivizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Palivizumab 50 mg. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml (50 mg/0.5 ml).

010.000.4320.01

SKU: 010.000.4320.01 Categoría:
010.000.4320.01Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Palivizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Palivizumab 50 mg. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml (50 mg/0.5 ml).

Palivizumab 50 mg · Solución Inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención infección por virus sincicial respiratorio

Nombre comercial

Palivizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente a la proteína F del virus respiratorio sincicial (VRS). Neutraliza el virus impidiendo su fusión con las células del epitelio respiratorio.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4320.01
Sustancia activa Palivizumab 50 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente a la proteína F del virus respiratorio sincicial (VRS). Neutraliza el virus impidiendo su fusión con las células del epitelio respiratorio.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al palivizumab o sus componentes
ABSOLUTA
Enfermedad febril aguda moderada o severa
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
infecciones de vías respiratorias superiores
Dermatológico
eritema, induración en sitio de inyección
Sistémico
fiebre, nerviosismo
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Vacunas vivas
puede interferir con la respuesta inmune a vacunas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no se han realizado estudios controlados en embarazadas

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2°C a 8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo como RPBI

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico