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Teicoplanina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml.

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010.000.5278.00

SKU: 010.000.5278.00 Categoría:
010.000.5278.00Antibiótico glucopéptido

Teicoplanina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml.

Teicoplanina 200 mg · Solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas graves

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico glucopéptido que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Se une a precursores peptídicos D-alanil-D-alanina impidiendo la transpeptidación.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5278.00
Sustancia activa Teicoplanina 200 mg
Grupo terapéutico Antibiótico glucopéptido
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico glucopéptido que inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Se une a precursores peptídicos D-alanil-D-alanina impidiendo la transpeptidación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a teicoplanina
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a vancomicina (reactividad cruzada posible)
Reacciones adversas por sistema
Piel
rash, síndrome del hombre rojo
Auditivo
ototoxicidad, tinnitus
Renal
nefrotoxicidad
Local
flebitis, dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
aumento de nefrotoxicidad y ototoxicidad
MEDIA
Furosemida
aumento de ototoxicidad
MEDIA
Anfotericina B
aumento de nefrotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y/o frecuencia según ClCr

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C antes de reconstitución, una vez preparado usar en 24 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico infeccioso punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antibiótico de uso hospitalario