TENOFOVIR . TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxilo. Envase con 30 tabletas.

TENOFOVIR . TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxilo. Envase con 30 tabletas.

010.000.4277.01

SKU: 010.000.4277.01 Categoría:
010.000.4277.01Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

TENOFOVIR . TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxilo. Envase con 30 tabletas.

Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Infección por VIH y hepatitis B crónica

Nombre comercial

Tenofovir

Mecanismo de acción (resumen)

Profármaco de tenofovir, análogo nucleótido inhibidor de transcriptasa reversa. Se incorpora al ADN viral causando terminación de cadena.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4277.01
Sustancia activa Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Profármaco de tenofovir, análogo nucleótido inhibidor de transcriptasa reversa. Se incorpora al ADN viral causando terminación de cadena.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Uso concomitante con nefrotóxicos
Reacciones adversas por sistema
Renal
disfunción renal, síndrome de Fanconi
Óseo
disminución densidad mineral
Gastrointestinal
náusea, diarrea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Didanosina
aumenta niveles de didanosina
MEDIA
Atazanavir
disminuye niveles de atazanavir
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Preferido para tratamiento en embarazadas VIH+

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se excreta en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis según función renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

No requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS