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Tipranavir. Cápsula Cada Cápsula contiene: Tipranavir 250 mg Envase con 120 Cápsulas.

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010.000.4274.00

SKU: 010.000.4274.00 Categoría:
010.000.4274.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Tipranavir. Cápsula Cada Cápsula contiene: Tipranavir 250 mg Envase con 120 Cápsulas.

Tipranavir 250 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Infección por VIH resistente en combinación con otros antirretrovirales

Nombre comercial

Tipranavir

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de proteasa del VIH no peptídico que bloquea el procesamiento de precursores poliproteicos virales. Impide la formación de partículas virales maduras e infecciosas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4274.00
Sustancia activa Tipranavir 250 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de proteasa del VIH no peptídico que bloquea el procesamiento de precursores poliproteicos virales. Impide la formación de partículas virales maduras e infecciosas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tipranavir
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática moderada a severa
ABSOLUTA
Uso con medicamentos que dependan de CYP3A4 para eliminación
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
diarrea, náusea, vómito
Hepáticas
elevación de transaminasas, hepatotoxicidad
Metabólicas
hiperglucemia, dislipidemia
Neurológicas
cefalea, fatiga
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ritonavir
requiere coadministración obligatoria como potenciador
ALTA
Rifampicina
reduce significativamente niveles de tipranavir
ALTA
Simvastatina
contraindicada por riesgo de miopatía
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio potencial justifica riesgo fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche pero se recomienda evitar lactancia en VIH

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en insuficiencia hepática moderada a severa por hepatotoxicidad

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antirretroviral