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Valganciclovir. Comprimido Cada Comprimido contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 Comprimidos

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010.000.4373.00

Valganciclovir 450mg . Envase con 60 Comprimidos.

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010.000.4373.00Antiviral

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Valganciclovir 450 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Citomegalovirus, retinitis por CMV

Mecanismo de acción (resumen)

Profármaco del ganciclovir que se convierte en ganciclovir por las estearasas intestinales y hepáticas. El ganciclovir se fosforila por quinasas virales y celulares inhibiendo la ADN polimerasa del citomegalovirus.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4373.00
Sustancia activa Valganciclovir 450 mg
Grupo terapéutico Antiviral
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Profármaco del ganciclovir que se convierte en ganciclovir por las estearasas intestinales y hepáticas. El ganciclovir se fosforila por quinasas virales y celulares inhibiendo la ADN polimerasa del citomegalovirus.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al valganciclovir o ganciclovir
ABSOLUTA
Neutropenia severa (neutrófilos <500/μL)
ABSOLUTA
Trombocitopenia severa (plaquetas <25,000/μL)
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia, anemia, trombocitopenia
GI
diarrea, náuseas, vómito
SNC
cefalea, insomnio, confusión
Oculares
desprendimiento de retina
Interacciones farmacológicas
ALTA
Zidovudina
aumenta riesgo de neutropenia
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles de ganciclovir
MEDIA
Didanosina
aumenta niveles de didanosina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

Teratogénico y carcinogénico en estudios animales, usar solo si beneficio supera riesgo.

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Potencial carcinogénico y teratogénico contraindica la lactancia.

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareos, confusión y alteraciones visuales.

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis según aclaramiento de creatinina.

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

No se requiere ajuste en insuficiencia hepática leve a moderada.

Conservación y almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente (15-25°C) en lugar seco y protegido de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento antiviral especializado