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Zidovudina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Zidovudina 250 mg Envase con 30 Cápsulas.

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010.000.5274.00

SKU: 010.000.5274.00 Categoría:
010.000.5274.00Antirretroviral

Zidovudina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Zidovudina 250 mg Envase con 30 Cápsulas.

Zidovudina 250 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

VIH/SIDA

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo nucleósido de timidina que inhibe la transcriptasa reversa del VIH. Se incorpora al ADN viral en formación causando terminación de la cadena.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5274.00
Sustancia activa Zidovudina 250 mg
Grupo terapéutico Antirretroviral
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo nucleósido de timidina que inhibe la transcriptasa reversa del VIH. Se incorpora al ADN viral en formación causando terminación de la cadena.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a zidovudina
ABSOLUTA
Neutropenia severa
ABSOLUTA
Anemia severa
ABSOLUTA
Acidosis láctica
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
anemia, neutropenia, trombocitopenia
GI
náusea, vómito, dolor abdominal
SNC
cefalea, insomnio
Metabólico
acidosis láctica
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ganciclovir
aumento de toxicidad hematológica
MEDIA
Rifampicina
reducción de niveles de zidovudina
MEDIA
Fluconazol
aumento de niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

atraviesa placenta pero reduce transmisión vertical de VIH

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y existe riesgo de transmisión de VIH

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <15 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antirretroviral