Basiliximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente.

Basiliximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente.

010.000.5308.00

SKU: 010.000.5308.00 Categoría:
010.000.5308.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Basiliximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente.

Basiliximab 20 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Inmunosupresor para prevención de rechazo agudo en trasplante renal

Nombre comercial

Simulect

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal quimérico que se une específicamente al receptor IL-2 (CD25) en linfocitos T activados. Bloquea la proliferación de células T mediada por interleucina-2.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5308.00
Sustancia activa Basiliximab 20 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal quimérico que se une específicamente al receptor IL-2 (CD25) en linfocitos T activados. Bloquea la proliferación de células T mediada por interleucina-2.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al basiliximab o proteínas murinas
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Inmunológico
infecciones oportunistas, reacciones de hipersensibilidad
Gastrointestinal
dolor abdominal, diarrea
Cardiovascular
hipertensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
MEDIA
Ciclosporina
puede potenciar inmunosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo pero faltan estudios en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no agitar vigorosamente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico