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BENRALIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Benralizumab 30 mg. Caja de cartón con una jeringa prellenada de dosis única (30 mg/mL).

BENRALIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Benralizumab 30 mg. Caja de cartón con una jeringa prellenada de dosis única (30 mg/mL).

010.000.6310.00

SKU: 010.000.6310.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6310.00Enfermedades Inmunoalérgicas

BENRALIZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Benralizumab 30 mg. Caja de cartón con una jeringa prellenada de dosis única (30 mg/mL).

Benralizumab 30 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Asma eosinófila moderada a grave

Nombre comercial

Benralizumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une al receptor alfa de IL-5 en eosinófilos y basófilos. Induce apoptosis de eosinófilos mediante citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6310.00
Sustancia activa Benralizumab 30 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une al receptor alfa de IL-5 en eosinófilos y basófilos. Induce apoptosis de eosinófilos mediante citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al benralizumab
ABSOLUTA
Infecciones parasitarias activas
ABSOLUTA
Reacciones de hipersensibilidad severa previa
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
faringitis, cefalea
Local
reacción en sitio inyección
Sistémico
fatiga
Inmunológico
desarrollo de anticuerpos anti-fármaco
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
evitar administración concomitante
BAJA
Corticosteroides
no interacción clínica significativa
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios limitados, usar si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no hepático

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por contener material biológico, jeringa desechable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico