Betametasona. Solución Inyectable Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o una ampolleta con 1 ml.

Betametasona. Solución Inyectable Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o una ampolleta con 1 ml.

010.000.2141.00

SKU: 010.000.2141.00 Categoría:
010.000.2141.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Betametasona. Solución Inyectable Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o una ampolleta con 1 ml.

Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg betametasona · Solución Inyectable · Intramuscular o Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Inflamación, reacciones alérgicas severas

Mecanismo de acción (resumen)

Corticosteroide sintético con potente actividad antiinflamatoria e inmunosupresora al activar receptores glucocorticoides intracelulares. Inhibe la fosfolipasa A2 y la síntesis de mediadores inflamatorios.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2141.00
Sustancia activa Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg betametasona
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular o Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Corticosteroide sintético con potente actividad antiinflamatoria e inmunosupresora al activar receptores glucocorticoides intracelulares. Inhibe la fosfolipasa A2 y la síntesis de mediadores inflamatorios.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infecciones sistémicas no tratadas
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a betametasona
ABSOLUTA
Vacunación con virus vivos
ABSOLUTA
Úlcera péptica activa
Reacciones adversas por sistema
Endocrino
supresión adrenal, hiperglucemia
Cardiovascular
hipertensión, retención de sodio
Neurológico
euforia, insomnio
Musculoesquelético
osteoporosis
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
alteración del efecto anticoagulante
MEDIA
Inductores CYP3A4
reducción del efecto
MEDIA
Diuréticos
pérdida aumentada de potasio
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

atraviesa la placenta, usar solo si es esencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático, monitorear respuesta

Conservación y almacenamiento
Temperatura 2-8°C (refrigeración), proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, incinerar ampolletas y jeringas usadas

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento, registro COFEPRIS requerido